مرض الاضطرابات الهضمية

شكواك من آلام البطن والانتفاخ التي تعتقد أنها بريئة قد تشير إلى الاضطرابات الهضمية

الخبز والمعكرونة والبسكويت ومنتجات المخابز الأخرى ... هذا المرض الذي قد يجعلك تبتعد عن الأطعمة المفضلة لديك يسمى الاضطرابات الهضمية. الاضطرابات الهضمية ، "حساسية الطعام الوحيدة مدى الحياة" عادة ما تكون وراثية. كما يمكن أن يجعل الحياة لا تطاق إذا لم يتم التعامل معها بعناية.

قدم خبراء قسم الأمراض الباطنية في مستشفى ميموريال معلومات عن "مرض الاضطرابات الهضمية".

إذا كنت تعاني من مرض الاضطرابات الهضمية في عائلتك ، فيجب عليك أيضًا توخي الحذر.

مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض يسبب ضعف الهضم وامتصاص العناصر الغذائية في الأمعاء. الأشخاص المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية. هم حساسون للجلوتين ، وهو بروتين موجود في القمح والشعير والجاودار وإلى حد ما الشوفان. عندما يتناول هؤلاء الأشخاص الأطعمة التي تحتوي على الغلوتين ، فإنهم يسببون التهابًا وتلفًا في الخلايا نتيجة ردود الفعل المناعية في الأمعاء الدقيقة. بما أن هضم وامتصاص العناصر الغذائية سيتأثران بعد هذا الضرر ، يحدث الإسهال ونقص بعض المواد في الجسم بمرور الوقت. مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض وراثي ، وما يصل إلى 10 في المائة من المرضى لديهم أفراد آخرون يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية. في حين أنه يُلاحظ بنسبة 30 في المائة في التوائم الشقيقة ، فإن الإصابة تصل إلى 70 في المائة في التوائم المتماثلة.

الإجهاد أيضا يمهد الطريق للهاربين

يمكن أن تتسبب بعض حالات العدوى الفيروسية وحالات الإجهاد في حدوث المرض. على الرغم من حدوثه في أي عمر ، إلا أنه أكثر شيوعًا عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 8-12 شهرًا و30-40 عامًا. يمكن أن تحدث أيضًا في الأعمار الأكبر. مرض الاضطرابات الهضمية "الكامنة" أو "الاضطرابات الهضمية الصامتة" هو مصطلح يستخدم للمرضى الذين لديهم استعداد وراثي ، ولكن بدون أعراض نموذجية لهذا المرض. يستقر مرض الاضطرابات الهضمية في هؤلاء المرضى بمرور الوقت. التردد الحقيقي لمرض الاضطرابات الهضمية غير معروف. تشير الدراسات المصلية على الدم في بنك الدم إلى أن هذا المرض يمكن العثور عليه في واحد من كل 300 شخص.

الاضطرابات الهضمية. يتجلى من الإسهال والانتفاخ وآلام في البطن

اعتمادًا على درجة الامتصاص وضعف الجهاز الهضمي ، يظهر مرض الاضطرابات الهضمية بأعراض مختلفة لدى الأطفال والبالغين. قد يكون النمو وتأخر النمو عند الأطفال علامة مبكرة على مرض الاضطرابات الهضمية. آلام البطن والغثيان والقيء والإسهال وتقلب المزاج والنعاس والاضطرابات السلوكية والفشل المدرسي من الأعراض الأخرى التي يمكن رؤيتها. قد تستغرق الأعراض سنوات حتى تظهر وتتفاقم. على الرغم من أن الداء البطني يحدث عادة عند البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و 40 عامًا ، إلا أنه يمكن رؤيته أيضًا في الأعمار الأكبر. تتجلى الأعراض لدى المصابين بالمرض بطريقتين:

  • تلك الناتجة عن سوء الامتصاص
  • تلك التي تعتمد على نقص المغذيات والمعادن والفيتامينات.

ما هي مصادر الغذاء الأساسية للمرضى ؛ يتأثر امتصاص البروتينات والكربوهيدرات والدهون ، والدهون هي أخطر أنواع الامتصاص. نتيجة لضعف امتصاص الدهون ، قد يعاني المرضى من الإسهال والانتفاخ. نتيجة لاضطراب امتصاص هيدرات الكربون ، يحدث عدم تحمل اللاكتوز في المرضى ، مما قد يسبب شكاوى مثل آلام البطن والانتفاخ في المرضى بعد تناول منتجات الألبان.

اعتمادًا على سوء التغذية ونقص الفيتامينات والمعادن لدى المرضى ؛

  • التخسيس وذمة
  • فقر الدم (نقص الحديد وفيتامين ب 12)
  • ارتشاف العظام (هشاشة العظام)
  • كدمات سهلة (نقص فيتامين ك)
  • تلف الأعصاب = اعتلال الأعصاب المحيطية (نقص فيتامين ب 12 و ب 1)
  • العقم (اضطراب الدورة الشهرية ، الإجهاض)
  • ضعف العضلات (نقص البوتاسيوم والمغنيسيوم)
  • تساقط الشعر
  • إنه قلة الشهية.

كيف يتم تشخيصه؟

عند الاشتباه في الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية ، يُطلب إجراء بعض اختبارات الدم والبراز بعد إجراء فحص شامل. بالإضافة إلى قياس مستويات بعض المواد في الجسم التي يمكن أن تنخفض في هذا المرض مثل الكالسيوم والمغنيسيوم والبوتاسيوم والبروتين والكوليسترول وفيتامين ب 12 وفيتامين أ وحمض الفوليك والحديد وإجراء تعداد الدم الكامل والسيطرة على علامات الالتهاب. يجب أيضًا إجراء بعض الاختبارات المستخدمة في تشخيص الداء البطني.

الفحص الآخر الذي يجب القيام به في تشخيص الداء البطني هو أخذ خزعة من الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة. خاصة في المرضى الذين يعانون من فقدان الوزن بشكل كبير ، وآلام في البطن ، وفقر الدم ، والتعرق الليلي والنزيف ، قد تكون هناك حاجة لهذه الفحوصات وطرق التصوير الأخرى مثل التصوير المقطعي.

علاج او معاملة

يمكن أن يسبب مرض الاضطرابات الهضمية مشاكل خطيرة إذا لم يتم تشخيصه مبكرًا. أولئك الذين لديهم شكاوى مماثلة للأعراض المذكورة أعلاه أو لديهم تاريخ عائلي من مرض الاضطرابات الهضمية يجب عليهم استشارة أخصائي الطب الباطني أو أخصائي أمراض الجهاز الهضمي. ما يصل إلى 10 في المائة من المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ؛ يمكن رؤية نفس المرض عند الأم أو الأب أو الأخ أو الأطفال. يجب فحص النساء المصابات بفقر الدم بشكل ملحوظ أثناء الحمل من حيث مرض الاضطرابات الهضمية.

يشكل النظام الغذائي الصارم الخالي من الغلوتين أساس العلاج لمرض الاضطرابات الهضمية.

لهذا الغرض ، لا ينبغي أبدًا تناول الأطعمة المصنوعة من منتجات الحبوب المحتوية على الغلوتين (القمح والشعير والجاودار). المنتجات المصنوعة من الأرز والذرة والبطاطس ودقيق الصويا صالحة للأكل. لا ضير من تناول الفاكهة والخضروات والبيض ومنتجات اللحوم. قد يكون اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين أكثر تكلفة وصعوبة ومملًا من النظام الغذائي العادي. لهذا السبب ، لا ينصح باتباع مثل هذا النظام الغذائي دون تشخيص نهائي. نظرًا لأن هؤلاء المرضى قد يعانون أيضًا من نقص اللاكتوز (عدم تحمل اللاكتوز) ، فمن المستحسن عدم تناول الحليب ومنتجات الألبان في البداية.

بعد أيام من بدء نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، تبدأ الشكاوى في الانخفاض. على الرغم من القضاء التام على الشكاوى ، إلا أن الشفاء التام للغشاء المخاطي المعوي قد يستغرق أحيانًا ما يصل إلى عامين ، لكن استعادة الغشاء المخاطي المعوي عادة ما تتم في غضون 3-6 أشهر.

لا يوجد علاج دوائي لمرض الاضطرابات الهضمية

يظهر المرض عادةً تشخيصًا جيدًا للمرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا صارمًا خالٍ من الغلوتين. من بين الأمراض الخطيرة التي يمكن أن تحدث على المدى الطويل (20-30 سنة) في الحالات غير المعالجة ؛ سرطان الغدد الليمفاوية في الأمعاء الدقيقة ، وقرحة الأمعاء الدقيقة ، ومرض الاضطرابات الهضمية الكولاجينية. يمكن منع التحول إلى السرطان باتباع نظام غذائي صارم.